質(zhì)量問題：

塑料袋包裝的藥品在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)氧化變質(zhì)、變色等問題。

原因分析：

(1) 包裝材料

• 阻隔性差——外界環(huán)境中的氣體（尤其是氧氣）滲透進(jìn)入包裝內(nèi)部的量較多，通常在高溫高濕的環(huán)境中，包裝的氣體透過量增加。可通過氧氣透過量試驗進(jìn)行驗證。
• 耐揉搓性差——對于鋁塑復(fù)合膜或鍍鋁復(fù)合膜類包材來說，若復(fù)合膜的耐揉搓性較差，則易在藥品的運輸、儲存等過程中，在外力的作用下形成折痕、針孔等缺陷，導(dǎo)致復(fù)合膜的阻隔性大打折扣。可通過揉搓前、后復(fù)合膜的氧氣透過量試驗進(jìn)行驗證。

(2) 成品包裝加工過程

• 密封性差——若包裝的熱合強(qiáng)度較差，或袋體受損，則易在長時間的存儲過程中或受外力擠壓時，發(fā)生漏氣，導(dǎo)致包裝的密封性變差。可通過熱合強(qiáng)度、密封性能(負(fù)壓法)試驗進(jìn)行驗證。

專家建議：

——關(guān)注包材氧氣透過量、揉搓后氧氣透過量、熱合強(qiáng)度、密封性能(負(fù)壓法)等主要性能監(jiān)測。
——適當(dāng)調(diào)整熱合參數(shù)；對現(xiàn)有包材進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)，或選擇阻隔性高、耐揉搓性好的包裝材料。